luminescence_luminescence intensity

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       大家好，很高兴能够为大家解答这个luminescence问题集合。我将根据我的知识和经验，为每个问题提供清晰和详细的回答，并分享一些相关的案例和研究成果，以促进大家的学习和思考。

1.l'll keep upon shining什么意思

2.矿物的光学性质

3.灯丝发出的光与太阳光的本质区别是什么?冷光和热光又有什么区别?

4.热释光和光释光

5.《Phigros》第八章全曲解锁

6.化学发光剂的类型

l'll keep upon shining什么意思

       翻译：我会继续发光

       单词分析：

       1、keep

       英 [ki:p] 美 [kip]?

       vt.保持;保留;遵守;阻止

       vi.（食品）保持新;保持健康

       n.保持，保养;供养，抚养;生活，生计;饲料；牧草

       2、upon

       英 [p?n] 美 [pɑ:n]

       prep.在…上面;当…时候

       3、shining

       英 ['?a?n] 美 ['?a?n]

       adj.光亮的;华丽的

       v.发光( shine的现在分词)

扩展资料:

       一、“shining：发光”的同义词：

       1、give out light

       英 [ɡiv aut lait] 美 [ɡ?v a?t la?t]

       发光

       2、luminescence

       英 [?lu:mnesns] 美 [?lumn?s?ns]

       n.冷光，发冷光

       3、be luminous

       发光

       二、相关词组：

       1、Shining Spring?明媚的春季 ; 艳阳三月天

       2、Shining Black?暗之耀 ; 闫之耀 ; 炫黑色 ; 闪耀黑色

       3、Shining Love?闪闪惹人爱 ; 百万新娘 ; 百万新娘插曲 ; 闪耀的爱

       4、Shining nail?晶星日系专业美甲

       5、Shining Edge?光之刃 ; 回力镖的名字 ; 耀刃式

矿物的光学性质

       热释光 (thermoluminescence,简称 TL)是一种物理现象,是晶体受到辐射作用后积蓄起来的能量在加热过程中重新以光的形式释放出来的结果。利用这一现象,可以测定陶瓷器、砖瓦、石英、长石等物质的年代,是20 世纪 60年代发展起来的一项考古测年新技术。

       如果从古代陶器或古建筑砖瓦上取一些粉末样品,以很快的速度加热,就有一个微弱的光发射出来,它能被高灵敏度的光电倍增管探测到。如果这个样品再次加热,测到的光信号就是本底,即热辐射信号曲线。第一次加热时发射的光称为热释光,其曲线称为热释光曲线。

       热释光是所测物质中放射性杂质和周围环境发出的微弱的核辐射通量长期作用在其中产生的一种效应。这些放射性杂质主要是 U、Th 系列核素和40 K,其浓度只有百万分之几,但它们的半衰期很长,大于 109年,因此,我们可以把这些天然放射性核素作为每年提供固定剂量的放射源。当石英、长石和方解石等受到上述放射性核素发出的α、γ和β射线辐照时,一部分辐射能以晶体发热的形式消耗掉,另一部分辐射能则贮藏在晶体中,一旦晶体加热,约有万分之四的能量以可见光的形式释放出来,这种现象就是矿物晶体的热释光现象,具有这种热释光特性的晶体称为“磷光体”。物质加热时发射的热释光越强,表示年代越长,反之则短。所以热释光强弱就成为考古与第四纪地质的计时标准,有人称其为“热释光时钟”。陶器在古代烧制时,经历几百到一千摄氏度高温,因此,陶器黏土中的矿物晶体在地质时期内贮藏的大量热释光都已释放完,好似古人把热释光时钟拨回到“零点”,但陶器中的放射性物质是烧不掉的。这样,陶器中的晶体又以均匀的速率继续接受和贮藏辐射能,这些辐射能很“纯净”,是器物“诞生”后开始逐年增加的,于是就可以作为陶器年龄的标志。我们称这个辐射能为陶器总的吸收剂量或累积剂量,统称为“古剂量”。因为这个剂量是用热释光技术测量的,所以这个方法就称为“热释光测定年代”。但是这个古剂量的大小只能作为器物相对年龄的标志,因为每件陶器的内部放射性物质含量和外部提供的辐射剂量是不一样的,为了得到每件陶器的“绝对年龄”,还需要测定器物各自的年剂量,即每年提供给陶器中磷光体的辐射吸收剂量。这个剂量由四部分组成:陶器内部放射性物质提供的α和β剂量;陶器埋葬土壤提供的γ年剂量和宇宙空间提供的宇宙射线年剂量。把一件陶器的古剂量除以自己的总年剂量,就得到所测物质的年代,即:

       地球化学

       这就是热释光定年的基本原理。

       1985年,加拿大西蒙·弗雷泽大学的 Huntley 等发展了一种新的技术,即用激光取代加热,她称其为“光测定年代”(Optical dating),也有人称光子激发释光 (Photon-stimulated Luminescence,简称PSL)、光致释光 (Photoluminescence,简称PL)或光释光 (Optically-stimulated Luminescence,简称 OSL)。总之,是用单色光来排空光敏陷阱中的电子。这对测定阳光晒退的沉积物 (例如风形成的黄土)的年代可能是个新的突破,目前有许多实验室都在进行研究。

       图6-33 热释光曲线与坪曲线

       古剂量是用已知的实验剂量进行标定的,图6-33 显示了标定的方法。其中,N是样品的自然热释光曲线,N+β是样品自然加实验室β剂量的热释光曲线,B是本底。曲线看起来连续且平滑,实际上它由若干断开的热释光峰重叠组成。对一个电子陷阱型的热释光来说,发光曲线是一个单一的峰,其宽度约50℃。峰温宽度取决于电子在陷阱中被俘获的牢固程度。把电子从束缚较牢的深陷阱中驱赶出来需要的晶格热振动比浅陷阱大,反之则小。同理,样品埋在地下时,其深陷阱中的电子寿命也比浅陷阱中的长,该图中自然热释光曲线在 200℃以下没有显示出来,就说明浅陷阱中的电子在地下埋藏时,环境温度提供的热振动足以把电子从陷阱中赶出来。经过漫长的岁月,电子已严重丧失,所以我们今天测量时已经很难观察到200 ℃以下浅陷阱中释放的电子。

       测定年代时,我们需要陷阱中没有泄漏累积电子,这就是热释光曲线中300 ℃以上的发光峰。这些发光峰,其陷阱中俘获电子在常温下逃逸率很小,称“热稳定区”。每一个样品都要确定其热稳定区。这通常用“坪试验”进行检查。图6-33b 就是该样品的坪曲线。从图a中可以看到,由于样品中的磷光体自古以来吸收一个小而固定的天然辐射剂量,所以只在200 ℃ 以上才出现少量的热释光,这说明浅陷阱中的电子在常温下已自动逸出,随着加热温度上升,晶格的热振动加剧,深陷阱中的电子开始释放,故热释光增强,到300℃ 左右,自然热释光与实验室β辐照剂量的热释光比值 (N-B)/β趋向稳定,在图b 中出现了“坪”。加热到420 ℃ 以上,自然热释光逐渐被强烈的热本底B掩盖。曲线N与B之间的面积即为样品的自然热释光总和。

       热稳定性是根据热释光曲线的温度位置来决定的。随着温度上升,热稳定性迅速增加,例如在环境温度为20 ℃时,200℃热释光相应的俘获电子寿命只有几年,而300 ℃时相应的电子寿命就逐增到几万年,而400 ℃时则可达几亿年。

       根据坪的 (N-B)/β比值,乘以实验室的β辐照剂量,就可以得到一个样品的古剂量:

       地球化学

       实验室剂量也可以用γ辐照,因为β辐照在设备和防护上比γ辐照简单得多,所以一般都用β剂量。古剂量用符号P (Paleodose)表示。这里的P尚未包括超线性 (supralineasity)修正I。古剂量曾留用过其他名词和符号,例如增长剂量 (accrued dose),累积剂量 AD (accumulated dose),考古剂量AD (archaeology dose),总剂量TD (total dose)和等效剂量ED (equivalent dose)。当然,ED是不包括超线性修正的。超线性修正用I表示,等效剂量用Q表示,等效剂量Q加超线性修正I就等于古剂量P,即P=Q+I。

       如果我们知道热释光曲线中不同温度的电子寿命,可能会认为坪曲线试验不需要做,只要采用400℃左右,有的热释光就可以解决热稳定问题。但是,实际情况并非如此简单。因为我们采用的样品并不是单一矿物,所以每一个样品不一定都有坪。即使是单一矿物,也不能保证400℃时肯定都有坪。

       样品的年剂量来自样品内、外的天然辐射。主要是铀、钍、钾,少量来自铷和宇宙射线。40 K是提供β剂量的主要来源,它在天然钾中的原子丰度为0.01%左右,其次为钍和铀。β射线是带电粒子,在陶器中的射程为1～3mm。样品的β剂量主要由样品内部放射性物质提供,外部环境提供的β剂量 (例如埋葬陶器的土壤)只作用于器物的表面,这样表面接受的β剂量由两部分组成:一部分由器物内部放射性物质提供,另一部分由埋葬土壤中的放射性物质提供,由于器物表层与土壤接触时产生的相互渗透和交换,造成表层β剂量难以确定,因此在测定年代时,一般都把器物的表层去除 2mm,这样土壤提供的β剂量就不予考虑,只要计算器物内部放射性物质提供的β剂量。铀、钍、钾三者提供的γ剂量相差不大。γ的电离作用弱,穿透本领较大,在土壤中的射程约30cm。因此,对一般陶器来说,γ剂量主要来自环境土壤和空间的宇宙射线。当器壁厚度超过3mm 时 (例如砖块、炉壁),就要考虑样品内部放射性物质提供的γ剂量。

       热释光强度与辐射电离总量成正比,也与吸收辐射能成正比,所以每戈瑞 (Gy) 吸收能量的热释光对β和γ辐射是相同的,即β和γ辐射的热释光灵敏度一致,但α辐射的灵敏度比β和γ小得多。α粒子来自钍和铀,是强电离辐射,它在陶器中的射程只有 10～5 0μm,因此,α剂量全部样品由内部放射性物质提供。由于α是重粒子,电离密度大,在介质中通过时使位于α粒子径迹的中心部位热释光陷阱已得到饱和,所以α辐射电离产生的电子在单位体积中不能被陷阱俘获而造成浪费的电子数目比β和γ辐射大得多。这些浪费的电子不产生热释光,所以即使辐照相同的α和β(或γ)剂量,电离产生同样数目的电子,但α发射的热释光远比β和γ少。少的程度用热释光相对效率表示。这个相对效率介于0.05～0.3之间,这就是通常说的K3.7值或α值,称“α效率”:

       地球化学

       为了便于计算和实验室对照,一般都用β剂量来记刻度样品的古剂量。这样,年剂量也应换算成与β等效的剂量。因为γ和宇宙射线的热释光效率与β相同,故不需要换算,只要将α年剂量换算成β年剂量即可。换算方法就是把α年剂量乘以K值,我们称它为“有效α年剂量”,即用D'α表示,由4 个分年剂量相加,就得到一件样品的年剂量D:

       地球化学

       式中:Dα、Dβ、Dγ和DC 分别为α、β、γ和宇宙射线的年剂量;K 是有效α效率。因样品中天然钍、铀的能量及内照射条件与能量为 3.7 MeV 的α源,外照时条件不同,所以效率降低。它们的关系为K=0.85,K3.7=0.85。

       测量年剂量的方法很多,但归纳起来只有三种。第一种,含量分析。通过各种分析手段获得样品和土壤中238 U、232 Th、40 K和87 Rb 含量,用中子活化、γ能谱、裂变径迹和化学分析 (火焰光度、X荧光和原子吸收光谱等),然后换算成年剂量。这类方法用得很普遍,许多物理和化学实验室,都配置有这类仪器。如在这些单位建立新的热释光测定年代实验室,就可以利用这些现成仪器。现代分析仪器的精确度和准确度已达到很高的水平,所以采用含量分析,可以得到准确的结果。缺点是这些方法都假定放射系处于久期平衡状态。事实上有些样品如年轻的沉积物平衡状态并未建立,有些原来已平衡的样品后来遭到破坏,都会给年龄带来一定的误差。另外,含量分析中有些设备昂贵,还有些分析 (如中子活化)必须送到有关部门进行,这些都会给测定年代工作带来困难。第二种,厚源α计数。这是目前国际上热释光测定年代实验室比较流行的方法。这个方法是针对含量分析法设备昂贵,取样量大 (如Th、U的γ能谱分析)以及操作流程复杂繁琐而提出的。该方法具成本低、取样量少和测量方便等优点,所以深受研究人员喜爱。缺点与含量分析法一样,它推算年剂量的理论也是建立在各放射系平衡的基础上。第三种,热释光剂量测定。前两种方法都是间接测量,热释光剂量计是直接测量年剂量。常用的剂量计有天然氟化钙(CaF2 )、人工激活氟化钙 (CaF2:Dy或Mn)、CaSO4:Dy或Tm、Mn及 A1 2 O3 等。其优点是因转换引起的误差可以避免,而且直接测量放射系目前所处的状态,不论它是否平衡,都能反映出其实际剂量。

       年龄计算只要将测得的古剂量P 除以年剂量D,即可得到一件样品最后一次受热以来所经历的时间,即年龄A:

       地球化学

       式中:Dγ+C是Dγ与DC 合并测量时所用的符号,一般表示热释光剂量计 (TLD)或其他环境检测仪测量环境剂量率得到的结果。古剂量的单位用Gy或mGy,年剂量单位用Gy/a或mGy/a,年龄为a。

灯丝发出的光与太阳光的本质区别是什么?冷光和热光又有什么区别?

       矿物的光学性质（optical properties）主要指矿物对可见光的反射、折射、吸收等所表现出来的各种性质，包括颜色、条痕、光泽和透明度；也指矿物受不同能量激发而发出可见光的性质即发光性。

       1.矿物的颜色

       颜色（color）是矿物对入射的自然可见光（波长为390～770nm）中不同波长的光波选择性吸收后，透射和反射出来的各种波长可见光的混合色。

       自然可见光是由红、橙、黄、绿、蓝、青、紫7 种颜色的光波混合而成的。不同色光的波长不同，彼此存在特定的互补关系。图12-1所示对角扇形区的颜色互为补色。当矿物对自然光中不同波长的光波均匀地全部吸收时，矿物呈现黑色；若基本上都不吸收，则为无色或白色；若各色光被均匀地部分吸收，则呈现不同浓度的灰色。如果矿物选择性地吸收某种波长的色光时，则矿物将呈现出被吸收色光的补色。

       矿物呈色有多方面的原因，据此将矿物的颜色分为自色、他色和假色。

       图12-1 不同色光间的互补关系

       （1）自色

       自色（idiochromatic color）是矿物本身固有化学成分和晶体结构决定的对自然光选择性吸收、折射和反射而表现出来的颜色，是光波与晶格中的电子相互作用的结果。对一定的矿物而言，自色通常比较固定，是矿物鉴定的首选标志。

       光波与晶格中电子相互作用而致色的机理主要有以下4种：

       离子内部电子跃迁（internal electron transition）致色 这是含过渡型离子矿物呈色的主要方式。过渡型离子具有未填满的d或f轨道，在配位阴离子作用下，这些轨道发生能级分裂，形成两组或几组不同能级的轨道，各组间的能量差（即晶体场分裂能）与可见光的能量相当。当可见光照射时，位于低能轨道上的电子便能吸收与晶体场分裂能相当的色光，跃迁到较高能级的轨道上（称为d—d跃迁或f—f跃迁）。由于部分色光被吸收，矿物便呈现出其补色。红宝石（含铬刚玉）就是类质同象的Cr3+中3个d电子吸收绿光并跃迁而呈现红色的。由于矿物中的过渡型离子存在不饱和的d或f轨道，自然光照射时能实现d—d或f—f跃迁而使矿物呈色，因而被称为色素离子（chromophoric ion）。这类离子主要有元素周期表中第4周期的Ti，V，Cr，Mn，Fe，Co，Ni；其次为W，Mo，U，Cu和稀土元素的离子，而最常见的是可分别使矿物致绿色和褐红色的Fe2+和Fe3+（表12-1）。

       表12-1 常见色素离子使矿物呈色举例

       离子间电荷转移（interionic charge transfer）致色 矿物中一些变价元素的离子在光波作用下可以发生相邻离子间的电子转移，发生光化学氧化-还原反应。由于电子转移过程中部分光波被吸收，矿物便呈现这部分光波的补色。当矿物晶格中相互连接的配位多面体中存在同种元素的不同价离子如Fe2+和Fe3+，Mn2+和Mn3+或Ti3+和Ti4+时，这种电子转移极易发生。蓝闪石呈蓝色就是其结构中Fe2+与Fe3+之间电荷转移的结果。

       能带间电子跃迁（interband transition）能带理论认为，矿物中原子或离子的外层电子均处于一定的能带。被电子占满的能带能量较低，称满带或价带（valence band），未被电子占满的能带能量较高，为导带（conduction band），能带间的能量间隙为禁带（forbidden band）。若禁带宽度与某种可见色光能量相当，矿物受自然光照射时，处于满带或价带的低能电子便会吸收能量大于禁带的部分色光而跃过禁带到达高能态的导带，从而使矿物呈色。许多自然金属或硫化物矿物的禁带宽度很窄。自然铜等金属的禁带宽度为0，黄铁矿和方铅矿等具金属光泽的硫化物矿物小于1.7eV，即小于红光的能量，各种波长的色光均能被大量吸收而使之透明度极差；同时跃迁后处于激发态的电子又极易回到基态而放出大部分能量而表现为很强的反射能力和金属光泽及金属色。辰砂和雄黄等具金刚光泽的硫化物的禁带宽度在2.0～2.5eV，即橙色光至绿色光之间，因而也能选择性吸收色光而呈鲜明的彩色。许多铜型离子（见矿物的化学成分）的硫化物矿物禁带较窄与晶格中离子的极化有关，这些离子的卤化物和含氧盐矿物晶格中无明显的极化现象，因而多无色透明或呈白色。

       色心（color centre）对于无色透明的晶体，其禁带宽度大于可见光的能量，核外电子不能吸收任何能量的可见光。但是，当矿物晶格中某种离子含量过剩、缺失，或存在杂质离子及机械变形等引起晶体内点电荷不平衡而成缺陷时，缺陷部位的电子跃迁所需能量若减小到与可见光相当的程度，可见光照射时便能选择性吸收色光而转移并呈色。这种能选择性吸收可见光波的晶格缺陷称为色心。大部分碱金属和碱土金属化合物矿物的呈色主要与色心有关。最常见的色心是晶格中阴离子空位而产生的F心，缺陷部位的正电荷过剩，当光线照射时，晶体内的电子选择性吸收某种色光获得能量而向阴离子缺失部位移动以平衡电荷，导致矿物呈现被吸收光的补色。萤石（CaF2）的紫色和石盐（NaCl）的蓝色就分别是因晶格中F-和Cl-空位所引起的F心所致。

       按照矿物呈色的机理，还可将自色分为体色（body color）和表面色（surface color）。透明矿物的颜色多为前者，如橄榄石的橄榄绿；金属晶格矿物的颜色多为后者，如黄铁矿的浅铜**。体色是透射光的颜色，为被吸收光的补色；表面色是反射光的颜色，是吸收能量后处于激发态的电子回到基态时释放出来的能量，与被吸收色光的颜色一致。

       矿物的颜色千变万化，初学描述时常需借助实物进行比较。表12-2中的矿物颜色较稳定，可作为比较的标准。与标准有差异的，可用复合词进行描述，如黄铁矿为淡铜**，绿帘石为黄绿色等。另外，还要注意区分金属色和非金属色（表12-2），金属色要加用金属的名称作前缀。

       表12-2 矿物的标准色

       （2）他色

       他色（allochromatic color）是指矿物因含外来的带色杂质所形成的颜色，它与矿物本身的成分和结构无关，不是矿物固有的颜色，因此无鉴定意义，但有重要的成因意义。如我国云南金厂金矿区的某些热液石英因含大量微粒铬云母而呈绿色，显示成矿流体与该区的超基性岩有过强烈的水-岩反应，成矿物质部分来自该超基性岩体。

       （3）假色

       假色（pseudochromatic color）是自然光照射到矿物表面或内部，受到某种物理界面（氧化膜、裂隙、包裹体等）的作用而发生干涉、衍射、散射等所产生的颜色。假色是一种物理光学效应，只对少数矿物有辅助鉴定意义，在宝石学上也有一定意义。矿物中常见的假色主要有：

       锖色（tarnish）某些不透明矿物表面的氧化膜使反射光发生干涉而呈现不均匀的彩色即锖色。锖色只见于矿物表面，剥除氧化膜后锖色消失。斑铜矿表面具有独特的蓝、靛、红、紫等不均匀锖色，是其鉴定特征之一。

       晕色（iridescence）某些透明矿物内部存在一系列平行密集的解理面或裂隙面，它们对光的连续反射引起光的干涉，使矿物解理面和晶面呈现彩虹般的色带，称为晕色。白云母、冰洲石、透石膏等无色透明矿物解理面上可见到晕色。

       变彩（play of color）某些透明矿物内部存在许多微细叶片状或层状结构界面，可引起可见光的衍射干涉作用而出现不均匀色彩，从不同方向观察时，这种不均匀色彩随方向而变换。例如，贵蛋白石具蓝、绿、紫、红等色的变彩；拉长石可出现蓝绿、金黄、红紫等变彩。

       乳光（也称蛋白光，opalescence）某些矿物含有许多远小于可见光波长的其他矿物或胶体微粒，使入射光发生漫反射而生成的一种乳白色浮光。月长石（钾长石和钠长石交互生成显微层片状结构的特殊条纹长石）和乳蛋白石均可见到这种乳光。

       2.矿物的条痕

       矿物的条痕（streak）是指其粉末的颜色，通常将矿物在素瓷（白色无釉瓷板）上擦划后获得。矿物粉末表面粗糙，反射力弱，所以条痕多是穿过粉末的透射光的颜色。

       一些矿物的条痕与其呈颗粒或块体状态时的颜色不同。因为矿物变成粉末时消除了假色、减弱了他色、突出了自色，所以条痕比矿物颗粒或块体的颜色更为稳定，更有鉴定意义。例如，不同成因的赤铁矿可呈现钢灰、铁黑、褐红等色调，但其条痕总是呈特征的红棕色（或称樱红色）。

       由于具金属晶格的不透明矿物粉末表面反射消失，亦不能透光，故呈现黑色条痕，如黄铁矿、黄铜矿、方铅矿等许多具金属色的硫化物条痕都为黑色。半透明矿物粉末对光波有明显的吸收，其条痕与大颗粒的颜色基本相同，如辰砂条痕为红色，孔雀石条痕为绿色。透明矿物的粉末几乎不吸收光波，其条痕均为白色或很浅的颜色，如普通辉石和普通角闪石的颜色为黑色，条痕却是白色。

       显然，对于不透明矿物和彩色或深色半透明—透明矿物，尤其是硫化物或部分氧化物和自然元素矿物，条痕是重要鉴定特征；而对于白色、无色或浅色的透明矿物，其条痕均为白色，无鉴定意义。

       此外，类质同象混入物可使一些矿物的条痕和颜色作有规律的变化。例如，类质同象的铁在闪锌矿中增多时，其颜色从浅**变为铁黑色，条痕由黄白色变为褐色。这种变化能够反映矿物中类质同象组分的变化，能够提供介质物理化学条件的信息，具有一定的成因意义。

       3.矿物的光泽

       矿物的光泽（luster）是指矿物表面反射光时所表现的特征，是矿物反射可见光能力的度量。矿物的光泽应在新鲜平滑晶面或解理面上进行观察。

       一般来说，矿物对可见光的折射或吸收越强，透光量就越少，反光量就越大，光泽就越强。

       矿物光泽的精确表征需借助矿物的反射率数值。反射率（R）是平滑表面对垂直入射光反射的百分率。肉眼观察时，将矿物的光泽分为4个等级：

       金属光泽（metallic luster）反射光的能力很强，类似于鲜亮的金属磨光面的光泽，R＞20%，如方铅矿、黄铁矿和自然金等。

       半金属光泽（submetallic luster）反光较强，对光的反射相对暗淡，类似于粗糙金属表面的光泽，R为15%～20%，如赤铁矿、铁闪锌矿和黑钨矿等。

       金刚光泽（adamantine luster）反光略强，呈现金刚石（钻石）般的光泽，R为10%～15%，如浅色闪锌矿、雄黄和金刚石等。

       玻璃光泽（vitreous luster）反光能力弱，类似于玻璃表面的光泽，R＜10%，如方解石、石英和萤石等。

       在不平坦的矿物表面或矿物集合体上观察时，矿物常表现出特征的变异光泽。这类变异光泽主要有：

       1）油脂光泽（greasy luster）：某些具玻璃或金刚光泽而解理不发育的浅色透明矿物，有时其表面如同附有一层油脂，呈油脂光泽，如石英、磷灰石、石榴子石等。

       2）树脂光泽（resinous luster）：在某些具金刚光泽的黄、褐或棕色透明矿物表面，有时可见到类似于树脂的特征，呈树脂光泽，如浅色闪锌矿和雄黄等。

       3）沥青光泽（pitchy luster）：某些解理不发育的半透明或不透明黑色矿物表面呈现乌黑光亮的沥青状特征，如沥青铀矿和富含Nb及Ta的锡石等。

       4）珍珠光泽（pearly luster）：一些具玻璃光泽的浅色透明矿物，有时会呈现出如同珍珠表面或蚌壳内壁那种柔和亮丽的光泽，称作珍珠光泽，如白云母和透石膏等。

       5）丝绢光泽（silky luster）：具玻璃光泽的浅色透明矿物，当以纤维状或鳞片状集合体产出时，表面常呈现出类似于丝绸织品在阳光下闪烁的光泽特征，称丝绢光泽，如纤维石膏和石棉等。

       6）蜡状光泽（waxy luster）：某些具玻璃光泽的，浅色透明的隐晶质或非晶质致密状矿物块体上，有时呈现出如蜡烛一样的表面特征，称蜡状光泽，如块状叶蜡石、蛇纹石等。

       7）土状光泽（earthy luster）：疏松多孔或细粒松散状矿物集合体，表面粗糙如土，暗淡无光，呈土状光泽，如块状高岭石和褐铁矿等。

       影响矿物光泽的主要因素是化学键类型。一般具金属晶格的矿物，呈现金属或半金属光泽；具共价键、离子键或分子键的矿物，一般呈现玻璃光泽，少数呈金刚光泽。

       描述矿物的光泽时，任一矿物均可依其对光的反射强弱判属金属光泽、半金属光泽、金刚光泽或玻璃光泽的某一等级；但是如因矿物的产出状态不同而表现出更具特征的变异光泽时，一般采用变异光泽的名称描述，因为矿物光泽的级别是确定的，而变异光泽会随着产出状态和观察面的不同而异，对宝石矿物的评价尤为重要。

       4.矿物的透明度

       矿物的透明度（transparency或diaphaneity）是指矿物允许可见光透过的程度。矿物的透明度依其透射率或吸收系数精确表达，或依其0.03mm厚的薄片在偏光显微镜下通过的透射光来衡量（分为透明矿物和不透明矿物），肉眼鉴定矿物时，依其碎片边缘的透光程度，结合颜色、条痕和光泽等综合判断。一般将矿物的透明度粗略地划分为3级：

       透明（transparent或diaphanous）允许绝大部分光透过，矿物条痕常为无色或白色，玻璃光泽，如石英、方解石和普通角闪石等。

       半透明（translucent）允许部分光透过，矿物条痕呈红、褐等各种彩色，金刚或半金属光泽，如辰砂、雄黄和黑钨矿等。

       不透明（opaque）基本不允许光透过，矿物具黑色或金属色条痕，金属光泽，如方铅矿、磁铁矿和石墨等。

       矿物的透明度主要取决于矿物对可见光的吸收程度，后者又与矿物的晶格类型和化学组成有关。一般地，金属晶格中存在着自由电子，对光线的吸收较强，因而透明度较低；原子晶格透明度较高；离子晶格中铜型离子对可见光的吸收很强，透明度低，过渡型和惰性气体型离子的吸收能力依次降低，透明度依次增高。

       此外，矿物中的裂隙、包裹体及矿物的集合方式、颜色深浅和表面风化程度等均会影响矿物的透明度，因此结合其他光学性质判断矿物的透明度是比较可靠的。上述4种光学性质间的关系如表12-3。

       表12-3 矿物颜色、条痕、光泽和透明度的关系

       5.矿物的发光性

       矿物的发光性（luminescence），是指矿物在某种外加能量的激发下发出可见光的性质。能使矿物发光的激发源很多，主要有：紫外线、可见光、电子束、X射线、γ射线、高速质子流、加热、加电、摩擦和化学试剂等。依据激发源的不同，可分为光致发光（激发源为紫外线、可见光等光线）、阴极射线发光（激发源为电子束）、高能辐射发光（激发源为X射线、γ射线、高速质子流）、热发光、电发光、摩擦发光和化学发光。

       矿物能够在外加能量的激发下发光，可能存在两种机制。其一，当矿物受外加能量的激发时，其晶格中原子或离子的外层电子吸收外加能量，并从较低能级的基态跃迁到较高能级的激发态，这些电子在激发态不能稳定存在，因而将自动回落到基态。高能激发态的电子在向基态回落时会以一定波长的可见光的形式释放部分能量。矿物中以杂质存在的过渡元素的种类和数量常常决定矿物的发光性以及发射光的颜色和强度。其二，矿物中的晶格缺陷在形成后受周围放射性粒子的辐射而储集了一定的能量。当矿物受外加能量的激发时，会诱发存储在缺陷中的能量以一定波长可见光的形式释放出来。不同的矿物，受外加能量激发后发光所持续的时间各有不同。一般地，当停止激发后，矿物发光的持续时间在10-8s以上时，称发出的光为磷光（phosphorescence）；发光的持续时间小于10-8s，称发出的光为荧光（fluorescence）。

       目前，热发光技术已广泛应用于地质、陨石、考古、材料、核试验及环境等领域的研究，在矿床成因和找矿预测、地质年龄测定、地层划分对比、岩相古地理分析及地质温度估算等方面已有许多重要成果。阴极发光成像技术在沉积岩石学、矿物发生史、SHRIMP年代学及宝石鉴定方面也得到成功应用。光致发光是鉴定白钨矿、金刚石、独居石、钙铀云母及其找矿和选矿的有效方法。此外，鉴于多数矿物在不同条件和不同介质中形成时发光性多有差异，开发利用矿物发光性的应用领域还有很大的空间。

热释光和光释光

       光是无线电波的一种。

       而所谓的冷光和热光，冷光(Luminescence)是从其它能源在普通和较低温度所发出来的光线；在冷光中，某个原子的一个电子被能源的力量，从「基本状态（最低能阶）」踢到「兴奋状态（较高能阶）」，因为这种兴奋状态不是该电子的稳定状态，因此，该电子以光的形式，将能量释放出来，而回到它的「基本状态」。热光(Incandescence)就是从热能所产生的光，如果将某东西加热到够高的温度，它就会开始热炽发光，当电炉或在烈火中的金属片炽热到「红热(red hot)」，那就是热光；在普通热光灯泡内的钨丝被加得更热，它就会发出明亮的「白热(white hot) 」，也是同样的道理，太阳和星星都是热光发光

《Phigros》第八章全曲解锁

       这两种测年方法是利用测量一些矿物碎屑以光能的形式释放储存在内部的能量来测量沉积物的年代。当一些非金属绝缘碎屑矿物(如石英、长石)沉积下来被埋藏时，矿物晶体就开始接受来自周围地层中放射性物质的辐射，并把能量储存在矿物的晶体中，在实验室通过加热或用某种光源对其进行激发，矿物碎屑就把贮存的能量释放出来，并测得释放出光的强度。非金属绝缘矿物碎屑受激发光的强度与矿物埋藏吸收的辐射能量成正比，而辐射量的积累是时间的函数，因此通过测量材料的发光强度可以推算其年龄。其具体的计算公式为:

       第四纪地质学与地貌学

       式中: TD 为碎屑矿物接受放射性物质的辐射总剂量; ID 为矿物被埋藏之前的初始剂量; AD为年均吸收剂量，t 为碎屑矿物埋藏时间。

       1. 热释光

       热释光(thermo-luminescence，缩写为 TL)是通过对被测量的石英碎屑进行加热激发，使其释放由放射性物质辐射而贮存在内部的能量，通过测量发光强度计算沉积物的年代的方法。热发光现象可分三个阶段: 首先是贮集阶段，有缺陷的石英受到来自地层中的铀、钍放射性作用而产生自由电子，这些处在亚稳态的自由电子具有一定寿命保存在石英晶格中(又称贮能电子)，其数量与矿物所受辐射量成正比; 然后是发光阶段，对取自沉积物的石英加热时，使亚稳态电子获得能量而处于受激状态，一旦加热超过晶陷对电子的束缚力时，亚稳态电子产生跃迁与空穴复合，并以发光(辉光)形式释放能量，使自由电子数目减少; 最后阶段石英不再受激发光，只有石英再次获得辐射能量后才能再度发光。不同样品的热发光年龄的计时起点不同: 年龄值是最后一次光照晒后埋藏之日起至测量之日所经历的时间。

       热释光法的测年对象主要有: ①受热样品，包括古陶片、古砖瓦、古窑壁、烤过的燧石石器、方解石脉、断层泥等; ②充分暴露的样品，包括黄土、沙漠砂、沙丘砂、海岸沙丘砂等。测年范围取决于样品的环境剂量率和被测矿物，一般在 1. 0Ma 以内，当环境剂量率为 1Gy/ka时，石英可测 1 ～100ka 或 500ka; 钾长石可测 2 ～500ka。比较可靠的年龄范围是 100ka 以内。

       由于该测年方法测量的特殊性，采样时应特别注意以下问题: ①注意避光，开挖新鲜露头时，样品要及时用黑布或不透光的容器包装，避免阳光照射; ②采集埋藏稳定、岩性均一的细粒部分的样品，对于陶瓷样品则应同时采取周围的土样，以保证得出准确的环境剂量; ③减少样品水分的丢失，含水状态对计算环境剂量率有影响，因此采回的样品应及时测量; ④采断层泥样品时，要选取最新一次活动的断层泥，并同时取断层两盘的围岩样，供校准环境剂量。热释光法样品量，除陶瓷样品外，其他样品需 200 ～250g。

       2. 光释光

       光释光(optical stimulated luminescence，缩写为 OSL)方法是热释光(TL)法测年的新发展。与热释光法的不同主要在于激发的途径采用光源，而非加热。自从 Huntley 等人提出沉积物年龄测定的绿光释光方法以来，包括绿光释光(GLSL)和红外光释光(IRSL)在内的光释光(OSL)测年方法无论在实验技术上，还是在应用方面，都获得了巨大的发展。OSL 法被测矿物辐射储存的电离辐射能是通过不同波段的光波激发释放的，利用不同的光源可获得不同碎屑矿物的光释光(OSL)信号，可进行单矿物测年。光释光(OSL)法可用于曾在搬运、沉积过程中短暂暴露于日光下的沉积物年龄的测定。光释光的测年范围较宽，在一定的条件下石英和长石的 OSL 测年范围可以测量小到百年，大到几十万年，甚至百万年的沉积物年龄。

       该测年方法取样时必须绝对避光，用黑雨伞或黑布避光取样。只要受过短暂的光照事件的物质(石英、长石)都可用于该方法测年。

化学发光剂的类型

       《Phigros》第八章全曲解锁不知如何解决，为此小编给大家收集整理《Phigros》第八章全曲解锁解决办法，感兴趣的快来看看吧。

       《Phigros》第八章全曲解锁

       CRAVE解锁条件：点击收集品，查看凌日潮汐栏的一条线索，然后打开第六章选择micro，会产生异象变成CRAVE，解锁条件预测是分数达到s

       The chariot解锁条件：打开过去的章节选择Cereris，会产生异象变成TC(缩写)，解锁条件推测是分数达到s

       Retribution解锁条件：前两首曲子解锁后自动进入这首曲子的异象，坚持到异象消失即可解锁

       DESTRUCTION321解锁条件：坚持过上一首曲子的异象后，会自动迎来该曲子的异象，与上一首曲子一样，能坚持到异象结束，出现游戏崩溃退出即可解锁（游戏崩溃只是强制退回主界面，重登一次就可以）

       Luminescence解锁条件：点开The chariot，会发现图绘是倒过来的，将你目前的设备转一下板即可进入该首曲子，打过即可解锁

       Distorted Fate解锁条件：需要Luminescence的分数尽可能高（大约92万）直到出现异象，然后过第二次异象Retribution，即可开启该曲异象，正常打过即可解锁

       一种物质由电子激发态回复到基态时，释放出的能量表现为光的发射，称为发光 (luminescence)。根据形成激发态分子的激发能可将发光分为三种类型:光照发光、生物发光和化学发光。

       好了，关于“luminescence”的讨论到此结束。希望大家能够更深入地了解“luminescence”，并从我的解答中获得一些启示。